వెయోంగ్ ఫార్మా అధిక ప్రమాణంతో కొత్త GMP తనిఖీని పాస్ చేయండి

ఏప్రిల్ 23 నుండి 24 వరకు, 5 మంది సభ్యుల పశువైద్య drug షధ జిఎమ్‌పి ఇన్స్పెక్ట్ నిపుణుల బృందం హెబీ వెయోంగ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కో, లిమిటెడ్ కోసం కొత్త జిఎంపి తనిఖీని నిర్వహించింది. అర్బన్ అగ్రికల్చర్ బ్యూరో మరియు ఎగ్జామ్ అండ్ అప్రూవల్ బ్యూరో యొక్క సంబంధిత నాయకులు మరియు కంపెనీ డిపార్ట్‌మెంట్ డైరెక్టర్లు మరియు కంపెనీ డిపార్ట్‌మెంట్ డైరెక్టర్లు.

నిపుణుల బృందం మొదట జనరల్ మేనేజర్ లి జియాంజీ యొక్క ప్రస్తుత పరిస్థితిని వెయోంగ్ ఫార్మా యొక్క పరిచయం మరియు కొత్త GMP అమలును విన్నది మరియు కీలకమైన పునర్నిర్మాణ ప్రాజెక్టులు మరియు కొత్త ప్రాజెక్టులపై లోతైన అవగాహన కలిగి ఉంది. కొత్త GMP ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా, నిపుణుల బృందం సంస్థ యొక్క హార్డ్‌వేర్ సౌకర్యాలు, ఆన్-సైట్ నిర్వహణ మరియు తయారీ మరియు API ఉత్పత్తి యొక్క సిబ్బంది కార్యకలాపాలపై ఆన్-సైట్ ఆడిట్లను నిర్వహించింది మరియు GMP- సంబంధిత పత్రాలు, రికార్డులు మరియు ఇతర సాఫ్ట్‌వేర్ పదార్థాల గురించి సమీక్షించారు మరియు ఆరా తీసింది.

తనిఖీ చేసిన ఉత్పత్తి పంక్తులు: పౌడర్ ఇంజెక్షన్, పౌడర్/పల్విస్, ప్రీమిక్స్, బోలస్/టాబ్లెట్, గ్రాన్యూల్ (చైనీస్ medicine షధం వెలికితీతతో సహా), నాన్-ఫైనల్ స్టెరిలైజ్డ్ పెద్ద-వాల్యూమ్ ఇంజెక్షన్, ఫైనల్ స్టెరిలైజ్డ్ పెద్ద-వాల్యూమ్ నాన్-ఇన్-మెడిసిన్ వెలికితీత (చైనీస్ మెడిసిన్ వెలికితీతలతో సహా), మరియు నాన్-వోల్యూమ్ ఇంజెక్షన్ (చైనీస్ మెడిసిన్ ఎక్స్‌ట్రాషన్‌తో సహా), మరియు నాన్-వాల్యూమ్ ఇంజెక్షన్, మరియు నాన్-వాల్యూమ్ ఇన్సిలేషన్స్, మరియు నాన్-వోల్యూమ్ ఇ-అన్ను క్రిమిసంహారకాలు మరియు మొదలైనవి 11 తుది తయారీ ఉత్పత్తి మార్గాల్లో, 8 చైనీస్ medicines షధ సారం మరియు నేనువెర్మెక్టిన్, Eprinomectin,, వాల్నెములిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్,టిములిన్ హైడ్రోజన్ ఫ్యూమరేట్, ఆక్సిటెట్రాసైక్లిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్, క్లోజంటెల్ సోడియం, అబామెక్టిన్, టిల్మికోసిన్, టిల్మిసోసిన్ ఫాస్ఫేట్,టైవనోసిన్ టార్ట్రేట్, టిల్డిపిరోసిన్,ఫ్లోర్ఫెనికాల్మరియు డాక్సీసైక్లిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ 13 API ఉత్పత్తులు.

తనిఖీ కాలంలో, నిపుణుల బృందం వెయోంగ్ల్ యొక్క కొత్త GMP ప్రాజెక్ట్ యొక్క మొత్తం స్థాయి ఎక్కువగా ఉందని, మరియు సాఫ్ట్‌వేర్ మరియు హార్డ్‌వేర్ ప్రామాణిక అవసరాలను తీర్చగలదని పేర్కొంది. ఉత్పత్తి పరికరాలు మరియు సౌకర్యాల యొక్క అధిక ప్రమాణం ఉత్పత్తి ప్రక్రియ యొక్క తెలివైన మరియు డిజిటల్ నియంత్రణను గ్రహించింది. క్రిమిసంహారక, పౌడర్, పల్విస్, ప్రీమిక్స్ మరియు ఇంజెక్షన్ యొక్క ఉత్పత్తి మార్గాలు పరిశ్రమ నుండి నేర్చుకోవడం విలువ; ముడి పదార్థాలు మరియు సన్నాహాలు రెండింటితో సహా తనిఖీ పరిధి పూర్తయింది, మరియు 20 కంటే ఎక్కువ ఉత్పత్తి మార్గాలు ఒకేసారి ఆమోదించబడ్డాయి; వెయోంగ్ నిరంతరం భద్రత మరియు పర్యావరణ పరిరక్షణలో తన పెట్టుబడిని పెంచింది, భద్రత మరియు స్మార్ట్ ప్లాట్‌ఫామ్‌ను నిర్మించింది, ఒక సిబ్బంది స్థానాల వ్యవస్థను సక్రియం చేసింది మరియు పర్యావరణ పరిరక్షణ కోసం RTO వంటి అధునాతన పర్యావరణ పరిరక్షణ సౌకర్యాలను అవలంబించింది. చివరగా, వ్యవసాయ మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క తనిఖీ నిపుణుల బృందం 11 తయారీ ఉత్పత్తి మార్గాలు మరియు హెబీ వెయోంగ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కో, లిమిటెడ్ యొక్క 13 API ఉత్పత్తులు కొత్త GMP తనిఖీని అధిక స్కోర్‌లతో ఆమోదించాయని ఏకగ్రీవంగా అంగీకరించింది.

కొత్త GMP యొక్క తనిఖీ వెయోంగ్‌కు దశలవారీ మరియు తుది సూచిక కాదని, కానీ కొత్త ప్రారంభం అని వెయాంగ్ చైర్మన్ జాంగ్ క్వింగ్ అన్నారు. మేము కొత్త GMP నిర్వహణ యొక్క సారాన్ని లోతుగా అధ్యయనం చేయాలి మరియు GMP డైనమిక్ మేనేజ్‌మెంట్‌ను అమలు చేయాలి, ఈ తనిఖీ నుండి ప్రారంభించి, GMP అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉత్పత్తి మరియు కార్యకలాపాలను మరింత ఖచ్చితంగా నిర్వహిస్తుంది, నాణ్యత నిర్వహణ స్థాయిని మెరుగుపరుస్తూనే ఉంది మరియు దేశీయ ఫస్ట్-క్లాస్ ఎంటర్ప్రైజెస్ మరియు ప్రపంచ స్థాయి ఉత్పత్తి నాణ్యత ప్రమాణాలకు అభివృద్ధి చెందుతుంది.

వెయోంగ్ యొక్క నిర్వహణ కొత్త స్థాయికి చేరుకున్న కొత్త GMP తనిఖీ గుర్తులు విజయవంతంగా ఉత్తీర్ణత సాధించడం. సాంకేతిక మరియు ce షధ సన్నాహాల యొక్క ఏకీకరణ యొక్క వ్యాపార వ్యూహాన్ని కొనసాగించే అవకాశంగా ఈ తనిఖీని తీసుకువెళుతుంది, "చైనీస్ వెటర్నరీ మెడిసిన్, క్వైంగ్ యొక్క నాణ్యత" అనే భావనకు కట్టుబడి, మరియు దాని యొక్క ప్రయోజనాలపై ఆధారపడుతుంది. ఫ్యూమరేట్, మేము టైవనోసిన్ టార్ట్రేట్ మరియు టిల్మికోసిన్ యొక్క సన్నాహాల యొక్క R&D మరియు అనువర్తనాన్ని వేగవంతం చేస్తాము. మేము వీయోంగ్ కోసం కొత్త వృద్ధి దశను సృష్టిస్తాము, ప్రపంచ సంతానోత్పత్తి పరిశ్రమకు అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులను అందిస్తాము మరియు చైనా యొక్క జంతు ఆరోగ్య పరిశ్రమ యొక్క ఆరోగ్యకరమైన మరియు అధిక-నాణ్యత అభివృద్ధికి సహాయపడతాము.

ఉత్పత్తి చిత్రాలు