చైనీస్ వెటర్నరీ మెడిసిన్, వెయోంగ్ ఫార్మా క్వాలిటీ

2022 లో, వెటర్నరీ డ్రగ్ GMP యొక్క కొత్త వెర్షన్ అమలుతో, ఎంట్రీ థ్రెషోల్డ్వెటర్నరీ డ్రగ్వర్క్‌షాప్ సౌకర్యాలు, ఉత్పత్తి ప్రక్రియ నియంత్రణ మరియు నాణ్యత నిర్వహణ వంటి పశువైద్య drug షధ ఉత్పత్తి ప్రక్రియ యొక్క సాఫ్ట్‌వేర్ మరియు హార్డ్‌వేర్ పరిస్థితులపై పరిశ్రమలు మరియు అధిక అవసరాలు ఉంచబడతాయి. చైనా సెక్యూరిటీస్ ఇన్వెస్ట్‌మెంట్ యొక్క పరిశోధన నివేదిక ప్రకారం, నవంబర్ 2022 చివరి నాటికి, నేషనల్ బేసిక్ వెటర్నరీ డ్రగ్ డేటాబేస్లో 1,268 రిజిస్టర్డ్ ఎంటర్ప్రైజెస్ ఉన్నాయి, ఇది 2020 చివరిలో పోలిస్తే 22.35% తగ్గింది.

నాణ్యత అంటే ఏమిటి? వెయోంగ్ ప్రజల కోసం, నాణ్యత అనేది ఒక సంస్థ యొక్క మనుగడ మరియు అభివృద్ధికి మూలం, మరియు నాణ్యత యొక్క జీవితకాలానికి కట్టుబడి ఉన్న మనస్సాక్షికి సంబంధించిన ce షధ సంస్థగా ఉండటం, వీయోంగ్ ఫార్మా స్పృహతో చేపట్టే వ్యవస్థాపక మిషన్.

నాణ్యత నిర్వహణ యొక్క ప్రధాన అంశం ఏమిటంటే, ఒక కార్యాచరణ ఉంటే, వ్యవస్థ మరియు ప్రక్రియ ఉండాలి. ఒక వ్యవస్థ ఉంటే, అమలు ఉండాలి. అమలు ఉంటే, రికార్డులు ఉండాలి. రికార్డులు ఉంటే, విశ్లేషణ మరియు నిరంతర మెరుగుదల ఉంటుంది.

నాణ్యత నిర్వహణలో అత్యంత ప్రాథమిక భాగం ఆపరేషన్.వెయోంగ్ ఫార్మాసిబ్బంది నుండి మొదలవుతుంది మరియు సిబ్బంది ఆపరేషన్ యొక్క ప్రతి దశను ప్రామాణీకరిస్తుంది మరియు సంస్థాగతీకరిస్తుంది. కంపెనీ-స్థాయి, డిపార్ట్‌మెంట్-స్థాయి మరియు అనంతర మూడు-స్థాయి శిక్షణ ద్వారా, మేము సైద్ధాంతిక పునాదిని ఏకీకృతం చేస్తాము మరియు పోస్ట్ ఆపరేషన్ సామర్థ్యాలను నిరంతరం మెరుగుపరుస్తాము, స్థిరమైన, నాణ్యత మరియు పెరుగుతున్న ఉత్పత్తికి దృ foundation మైన పునాదిని అందిస్తుంది.

ఉత్పత్తి ప్రక్రియను పర్యవేక్షించడానికి QA సిబ్బంది వర్క్‌షాప్ ప్రక్రియలో లోతుగా వెళతారు, మరియు క్యూసి సిబ్బంది ఇన్‌కమింగ్ ముడి పదార్థాలు, ఇంటర్మీడియట్ ఉత్పత్తులు మరియు పూర్తయిన ఉత్పత్తుల యొక్క అన్ని అంశాలను ఖచ్చితంగా సూచించే సూచికలను పరిశీలిస్తారు. స్వతంత్ర వ్యవస్థ రూపకల్పన లక్ష్యం మరియు కఠినమైన నాణ్యత నిర్వహణకు హామీ ఇస్తుంది. 

"అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులు ఉత్పత్తి నుండి వచ్చాయి" అనే భావనకు కట్టుబడి, వెయోంగ్ ఫార్మా ప్రణాళిక, అమలు, తనిఖీ మరియు ప్రాసెసింగ్ యొక్క "పిడిసిఎ సైకిల్" నమూనా ప్రకారం నాణ్యత నిర్వహణ ప్రక్రియను మెరుగుపరుస్తూనే ఉంది. ఉత్పత్తి రూపకల్పన యొక్క ఐదు ముఖ్య లింక్‌లను ఖచ్చితంగా నియంత్రించండి, ముడి మరియు సహాయక పదార్థాల సేకరణ, ఉత్పత్తి ప్రక్రియ నియంత్రణ, ఉత్పత్తి తనిఖీ, ప్రతికూల ప్రతిచర్య పర్యవేక్షణ మరియు రిపోర్టింగ్, ఉత్పత్తి ఉత్పత్తి మరియు పశువైద్య drug షధ నాణ్యత పర్యవేక్షణ మరియు తనిఖీ యొక్క పాస్ రేటు వరుసగా 6 సంవత్సరాలుగా 100% గా ఉండేలా చూసుకోవాలి.

సంవత్సరాల ఆప్టిమైజేషన్ తరువాత, వెయోంగ్ ఫార్మా కంపెనీ స్థాయి, వర్క్‌షాప్ స్థాయి మరియు జట్టు స్థాయిలో నిలువు మూడు-స్థాయి నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేసింది. నాణ్యత వ్యవస్థ యొక్క సమర్థవంతమైన మరియు ప్రామాణిక ఆపరేషన్ సంస్థ యొక్క అన్ని అంశాలు GMP అవసరాలను తీర్చగలవని నిర్ధారిస్తుంది. GMP యొక్క పూర్తి భాగస్వామ్య సూత్రాన్ని అమలు చేయడానికి కంపెనీ “కంపెనీ-స్థాయి వార్షిక స్వీయ-ఇన్స్పెక్షన్+నెలవారీ ప్రత్యేక తనిఖీ+నెలవారీ విభాగం స్వీయ-ఇన్స్పెక్షన్+ప్రొడక్షన్ ప్రాసెస్ పర్యవేక్షణ” నాణ్యమైన స్వీయ-తనిఖీ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేసింది.

గత సంవత్సరం తిరిగి చూస్తే, వెయోంగ్ ఫార్మా ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచడంపై దృష్టి పెట్టింది. డ్యూయల్ ఎపిడెమిక్స్ తీసుకువచ్చిన జంతు ఆరోగ్య పరిశ్రమలో ఇన్వొలేషన్ యొక్క ఒత్తిడిని అధిగమించే ఆవరణలో, వెయోంగ్ ఫార్మా నాణ్యత మెరుగుదల, సామర్థ్య మెరుగుదల మరియు అప్‌గ్రేడ్ పై దృష్టి పెట్టింది మరియు నాణ్యత మెరుగుదల మరియు సామర్థ్య సృష్టి చర్యలను నిర్వహించింది. నాణ్యమైన నొప్పి పాయింట్లు, ఇబ్బందులు మరియు ముఖ్య సమస్యలు సమర్థవంతంగా నియంత్రించబడ్డాయి. ఏడాది పొడవునా వ్యవసాయ మంత్రిత్వ శాఖ పశువైద్య drug షధ నాణ్యత పర్యవేక్షణ మరియు నమూనా తనిఖీలను 28 బ్యాచ్ల అంగీకరించారు మరియు ఉత్పత్తి నాణ్యత పాస్ రేటు 100%కి చేరుకుంది; యొక్క నిరంతర మరియు స్థిరమైన ఉత్పత్తిAPI ఉత్పత్తులుఇది USP మరియు EP ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

2022 లో, వెయోంగ్ ఫార్మా యొక్క నాణ్యత నిర్వహణ పని బాటమ్ లైన్‌ను ఉంచుతుంది మరియు ఎరుపు రేఖను దాటదు మరియు గొప్ప ఫలితాలను సాధించలేదు: ఏప్రిల్‌లో, ఆన్-సైట్ తనిఖీని అధిక స్కోరు మరియు GMP యొక్క కొత్త వెర్షన్‌ను అంగీకరించి, GMP సర్టిఫికెట్‌ను మళ్లీ విస్తరించింది, ఉత్పత్తి పరిధిని విస్తరించింది మరియు 13 కొత్త API ఉత్పత్తులు మరియు 8 సాంప్రదాయ చైనీస్ మెడిసిన్ ఉత్పత్తిని జోడించింది.

అంతర్జాతీయ మరియు దేశీయ కస్టమర్ల ఆన్-సైట్ ఆడిట్‌ను ఏడాది పొడవునా చాలాసార్లు విజయవంతంగా ఆమోదించింది, వెయాంగ్ ఆడిట్‌ను ఓపెన్ మైండ్‌తో స్వాగతించింది, ఆడిట్ ద్వారా అనేక అధునాతన అంతర్జాతీయ భావనలను గ్రహించింది మరియు వాటిని రోజువారీ ఉత్పత్తి మరియు నాణ్యత నిర్వహణ ప్రక్రియలో నిరంతరం అనుసంధానించింది, ఇది నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థను ప్రోత్సహించింది. నిరంతర అభివృద్ధి మరియు మెరుగుదల.

గుర్తించే సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచడానికి, 2022 లో, వెయోంగ్ ఫార్మా యొక్క ప్రయోగశాల విశ్లేషణ సామర్థ్యాన్ని సృష్టించడానికి, నాణ్యత మరియు సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచడానికి మరియు ప్రయోగశాల నిర్వహణను నిరంతరం బలోపేతం చేయడానికి కీలక సమస్యలను పరిష్కరించడంపై దృష్టి పెడుతుంది. "వన్-టైమ్ ఇన్స్పెక్షన్ పాస్ రేట్" యొక్క నిరంతర అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించడానికి "దీన్ని మొదటిసారి చేయడం" యొక్క గుర్తింపు సామర్థ్యాన్ని అమలు చేయండి మరియు ఉత్పత్తి ప్రదర్శన, పరీక్ష మరియు ఇతర తనిఖీ విషయాలు అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉండేలా చూసుకోండి మరియు ప్రతి డేటా వాగ్దానం అని నిజంగా గ్రహించండి, విశ్లేషణ ఖచ్చితత్వ రేటు 100%.

వారసత్వంలో ఆవిష్కరించండి మరియు ఆవిష్కరణలో అభివృద్ధి చెందుతుంది. నాణ్యమైన శిక్షణా వ్యవస్థను నిర్మించడం ద్వారా, వెయోంగ్ ఫార్మా ఫ్రంట్-లైన్ ఉద్యోగుల నాణ్యమైన నాణ్యతను మెరుగుపరిచింది మరియు అధిక-నాణ్యత ప్రాజెక్టుల కోసం నైపుణ్య రిజర్వ్ను నిర్మించింది. పెద్ద సంఖ్యలో "అధునాతన నాణ్యత సమిష్టి" మరియు "నాణ్యమైన పేస్‌సెట్టర్లు" యొక్క ఆవిర్భావం ప్రజల హృదయాలను మరియు పండించిన జట్లను సేకరించింది. కార్పొరేట్ ఆవిష్కరణ మరియు మార్కెట్ అభివృద్ధిలో "నాణ్యత సంస్కృతి" యొక్క శక్తి ప్రదర్శించబడింది. "చైనీస్ భావాలు" మరియు "గ్లోబల్ విజన్" తో, వెయోంగ్ ఫార్మా చరిత్రను కలిగి ఉన్న మరియు భవిష్యత్తును తెరిచే నాణ్యమైన సంస్కృతిని నిర్మిస్తోంది!

మందులు ప్రత్యేకమైన వస్తువులు, మరియు జంతువుల జీవితం మరియు ఆరోగ్యాన్ని మరియు మందుల భద్రతను నిర్ధారించడానికి medicines షధాల నాణ్యత ప్రాథమిక బాటమ్ లైన్. వెయోంగ్ ఫార్మా స్థాపించబడిన మరియు 2002 లో ఉత్పత్తిలో ఉంచినప్పటి నుండి, అధిక నాణ్యతను సాధించడం ఎంటర్ప్రైజ్ జీవితంగా పరిగణించబడింది. గత 20 సంవత్సరాల్లో, నాణ్యత నిర్వహణ, తెలివితేటలు మరియు డేటాలైజేషన్ ద్వారా నాణ్యత భావన నిరంతరం మరింత లోతుగా ఉంది మరియు మారుతున్న కాలంలో “చైనీస్ వెటర్నరీ మెడిసిన్, వెయోంగ్ క్వాలిటీ” యొక్క బంగారు అక్షరాల సైన్బోర్డ్ నకిలీ చేయబడింది. ఇది వెయోంగ్ ఫార్మా ప్రజల రాజ్యం మరియు సెంటిమెంట్.